Especialidade de Hereditariedade

Ciência e Saúde

Requisitos

  1. O que é hereditariedade?

    Resposta: Hereditariedade é a transmissão das características (físicas e biológicas) dos pais para os filhos, de geração em geração, por meio dos genes contidos no DNA. É o que faz os descendentes se parecerem com os seus ascendentes. — A hereditariedade explica por que herdamos traços dos nossos pais — é a base da genética.

  2. Desenhe uma célula animal e identifique as seguintes partes: membrana plasmática, citoplasma, núcleo, carioteca e ribossomos.
  3. Explique o seguinte:
    • O que é um cromossomo e onde está localizado?
    • O que é gene e onde ele é encontrado?
    • O que é alelo?
    • Qual a diferença entre alelo dominante e alelo recessivo?
    • Determine que tipo de alelo se tem nos seguintes traços genéticos (fenótipos): bico de viúva,lóbulo da orelha solto, covinhas, língua enrolada, miopia, ser canhoto e furo no queixo.
    • Usando o quadrado de Punnet, preveja a proporção dos seguintes cruzamentos: TT (alto) com tt (baixo); Tt (alto) com Tt (alto); Tt (alto) com tt (baixo).
    • O que é mitose? Qual a sua função?
    • Desenhe uma sequência de células mostrando o processo de mitose, incluindo: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
    • Explique como o DNA é copiado no cromossomo durante este processo.
    • O que é meiose? Qual a diferença entre mitose e meiose?
    • Desenhe uma sequência de células mostrando o processo da meiose, incluindo: intérfase, prófase I, Metáfase I, Anáfase I, Telófase I, Prófase II, Metáfase II, Anáfase II e Telófase II.
    • As células resultantes da meiose permanecem diplóides? Explique.

    Resposta: 1) O que é um cromossomo e onde está localizado? Cromossomo é o filamento formado por DNA enrolado e compactado que carrega os genes; localiza-se dentro do NÚCLEO da célula. 2) O que é gene e onde ele é encontrado? Gene é um segmento (trecho) do DNA que contém a informação para uma característica; é encontrado ao longo dos cromossomos, no núcleo. 3) O que é alelo? Alelo é cada uma das versões alternativas de um mesmo gene, que ocupam a mesma posição em cromossomos homólogos. 4) Qual a diferença entre alelo dominante e alelo recessivo? O alelo dominante manifesta-se mesmo em dose única (basta uma cópia) e se representa por letra maiúscula; o recessivo só se manifesta em dose dupla (duas cópias) e se representa por letra minúscula. 5) Tipo de alelo em cada traço: bico de viúva, lóbulo da orelha solto, covinhas, língua enrolada, miopia e furo no queixo costumam ser determinados por alelo DOMINANTE; ser canhoto tende a ser determinado por alelo RECESSIVO. 6) Quadrado de Punnett: TT (alto) x tt (baixo) → 100% Tt (todos altos); Tt (alto) x Tt (alto) → 1 TT : 2 Tt : 1 tt, ou seja, 3 altos para 1 baixo (75% altos, 25% baixos); Tt (alto) x tt (baixo) → 1 Tt : 1 tt, ou seja, metade alto e metade baixo (50% / 50%). 7) O que é mitose? Qual a sua função? Mitose é a divisão celular que produz duas células-filhas IGUAIS à célula-mãe, com o mesmo número de cromossomos; sua função é o crescimento, a reposição e o reparo dos tecidos do corpo. 8) Sequência da mitose (prófase, metáfase, anáfase, telófase): no desenho, mostre — Prófase: os cromossomos se condensam e ficam visíveis, a membrana nuclear se desfaz; Metáfase: os cromossomos se alinham no centro (placa equatorial) da célula; Anáfase: as cromátides-irmãs se separam e migram para os polos opostos; Telófase: formam-se dois novos núcleos e a célula se divide em duas. 9) Como o DNA é copiado no cromossomo durante esse processo? Antes da divisão, a dupla-hélice do DNA se abre como um zíper e cada fita serve de molde para a montagem de uma fita nova complementar (A com T, C com G), originando duas moléculas idênticas à original. 10) O que é meiose? Qual a diferença entre mitose e meiose? Meiose é a divisão que forma os gametas (células reprodutivas) e gera quatro células com METADE do número de cromossomos; difere da mitose porque a mitose gera 2 células iguais e diploides (para crescimento/reparo), enquanto a meiose gera 4 células diferentes e haploides (para reprodução), com duas divisões sucessivas. 11) Sequência da meiose (Intérfase, Prófase I, Metáfase I, Anáfase I, Telófase I, Prófase II, Metáfase II, Anáfase II, Telófase II): no desenho mostre — Intérfase: o DNA é duplicado; Prófase I: cromossomos homólogos pareiam e podem trocar pedaços (permutação); Metáfase I: os pares de homólogos se alinham no centro; Anáfase I: os homólogos se separam para os polos; Telófase I: formam-se duas células com metade dos cromossomos; depois, sem nova duplicação, Prófase II, Metáfase II (cromossomos no centro), Anáfase II (cromátides-irmãs se separam) e Telófase II, terminando em quatro células-filhas. 12) As células resultantes da meiose permanecem diploides? Explique. Não. As células da meiose são HAPLOIDES (têm metade do número de cromossomos), pois, na fecundação, a união do gameta masculino com o feminino restaura o número normal (diploide) da espécie. — Cromossomo, gene, alelo, mitose e meiose são a base de como as características são transmitidas e como as células se multiplicam.

  4. Quais são os nucleotídeos envolvidos no processo de replicação do DNA? Descrever como ocorre a replicação de um DNA. Demonstre seu conhecimento sobre esse assunto usando um diagrama ou modelo.

    Resposta: Os nucleotídeos do DNA têm um açúcar (desoxirribose), um fosfato e uma base nitrogenada: Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G). Na replicação, a dupla-hélice se abre; cada fita serve de molde e a DNA-polimerase encaixa os nucleotídeos complementares (A com T, C com G), formando duas moléculas idênticas, cada uma com uma fita antiga e uma nova (replicação semiconservativa). — A regra do pareamento das bases (A-T, C-G) garante que o DNA seja copiado fielmente a cada divisão celular.

  5. O que é mutação? Usando o diagrama ou modelo criado na questão anterior, ilustre o efeito de uma mutação no código genético.

    Resposta: Mutação é qualquer alteração na sequência do DNA (no código genético). Pode ocorrer por erro na cópia ou por agentes externos (radiação, substâncias químicas). No código, a troca, a perda ou a inserção de uma base muda a 'mensagem', podendo alterar a proteína produzida. As mutações podem ser neutras, prejudiciais (causando doenças) ou, raramente, vantajosas. — Uma simples troca de base no DNA pode mudar uma proteína inteira — por isso a mutação é fonte de variação e, às vezes, de doenças.

  6. Conhecer pelo menos cinco distúrbios genéticos e contar uma história sobre alguma pessoa famosa ou alguém que você conhece que tem uma dessas doenças.

    Resposta: Cinco distúrbios genéticos: Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), anemia falciforme, fibrose cística, hemofilia e daltonismo. Exemplo histórico: a hemofilia ('doença dos reis') afetou descendentes da rainha Vitória da Inglaterra, espalhando-se pelas famílias reais europeias. (Também é possível contar a história de alguém conhecido que conviva com um desses distúrbios.) — Conhecer distúrbios genéticos ajuda a entender, respeitar e apoiar as pessoas que convivem com eles.

  7. A genética é o único fator que contribui para as suas características (físicas, mentais, sociais e espirituais)? Que outros fatores influenciam a sua vida e a sua personalidade?

    Resposta: Não. Além da genética, muitos fatores influenciam a vida e a personalidade: o ambiente (família, amigos, escola, cultura), a alimentação e a saúde, as experiências vividas, a educação, as escolhas pessoais e, na visão cristã, a vida espiritual e a relação com Deus. Herança e ambiente atuam juntos no que nos tornamos. — Não somos apenas fruto dos genes: ambiente, escolhas e a vida espiritual moldam profundamente quem somos.

  8. Encontre três citações da Bíblia ou do Espírito de Profecia que se relacionem com a sua resposta da questão anterior.